这章有点没传上来，等一下。审核出问题了。

    先随便传点东西顶一顶。

    从黄精中单独提取黄酮类物质通常需要结合黄酮的理化性质（如极性、溶解性、酸碱性等）进行分离纯化。以下是具体步骤和注意事项：

    ---

    1.&bp;原料预处理

    ·&bp;干燥与粉碎：将黄精根茎洗净后烘干（50-60℃避免高温破坏黄酮），粉碎成粗粉（40-60目），增大接触面积。

    ·&bp;脱脂（可选）：若样品脂肪含量高，可用石油醚或正己烷回流脱脂，避免干扰后续提取。

    ---

    2.&bp;黄酮的初步提取

    方法选择

    ·&bp;醇提法（常用）：

    ·&bp;溶剂：60-70%乙醇（黄酮苷类）或甲醇（苷元类）。

    ·&bp;条件：料液比1:10~1:15，60-70℃回流1-2小时，重复2-3次。

    ·&bp;优点：兼顾极性与非极性黄酮，适合大多数黄精黄酮（如芹菜素、木犀草素衍生物）。

    ·&bp;热水提取（针对黄酮苷）：

    ·&bp;80-90℃浸提，但可能溶出多糖等杂质，后续纯化压力大。

    ·&bp;超声/微波辅助：

    ·&bp;超声（40kHZ,&bp;30分钟）或微波（300W,&bp;5分钟）可提高效率，缩短时间。

    浓缩与初步除杂

    ·&bp;合并提取液，减压浓缩至无醇味，得浸膏。

    ·&bp;除多糖/蛋白质：

    ·&bp;加入3-4倍体积95%乙醇沉淀多糖，静置后离心取上清。

    ·&bp;或用Sevae法（氯仿:正丁醇=4:1）去除蛋白质。

    ---

    3.&bp;黄酮的纯化

    液液萃取法

    ·&bp;用乙酸乙酯或正丁醇萃取水相中的黄酮（黄酮苷元更易溶于乙酸乙酯，苷类偏向正丁醇）。

    ·&bp;重复3-4次，合并有机相，减压浓缩。

    柱层析法（关键步骤）

    ·&bp;吸附剂选择：

    ·&bp;聚酰胺柱：适合黄酮（氢键吸附），用30%-95%乙醇梯度洗脱（如先水洗去糖，再用50%乙醇洗黄酮）。

    ·&bp;硅胶柱：对黄酮苷元效果好，洗脱剂用氯仿-甲醇梯度（如10:1→5:1）。

    ·&bp;大孔树脂（如AB-8、D101）：先水洗去糖，再用30-70%乙醇洗脱黄酮。

    ·&bp;操作要点：

    ·&bp;上样量不超过柱体积的1/10，流速1-2&bp;BV/h。

    ·&bp;分段收集，通过TLC（硅胶板，展开剂：乙酸乙酯-甲酸-水=8:1:1）或HPLC监测目标成分。

    重结晶

    ·&bp;对纯度较高的部分，可用甲醇-水或乙醇-乙酸乙酯混合溶剂重结晶。

    ---

    4.&bp;鉴定与验证

    ·&bp;显色反应：

    ·&bp;盐酸-镁粉反应（橙红色）、AlCl3反应（黄色荧光）初步确认黄酮。

    ·&bp;HPLC/MS：

    ·&bp;对照品比对（如芦丁、槲皮素等），或通过质谱分析分子量及结构。

    ·&bp;UV光谱：黄酮类在250-280m（Bad&bp;）、330-380m（Bad&bp;）有特征吸收。

    ---

    注意事项

    1.&bp;避免氧化：提取过程避光、氮气保护，尤其对含酚羟基的黄酮。

    2.&bp;梯度优化：柱层析时需预试验确定最佳洗脱比例。

    3.&bp;得率与纯度平衡：高纯度可能损失得率，需根据需求调整（如药用需≥95%）。

    4.&bp;中试放大：若工业化生产，需优化溶剂回收、树脂再生等成本问题。

    ---

    示例流程（简化版）

    黄精粉→70%乙醇回流→浓缩→AB-8树脂（水洗→50%乙醇洗）→浓缩洗脱液→聚酰胺柱（水→30%乙醇）→冷冻干燥→黄酮组分（纯度可达80%以上）。

    通过上述方法可高效分离黄精黄酮，后续可结合制备型HPLC或结晶进一步提高纯度。